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O comerciante de Santo André, Renato Trevellin, e a esposa Cátia, travam uma luta incansável para a conquista de tratamentos, medicamentos e até de oportunidade de educação inclusiva para o filho Gianlucca, de 11 anos, portador da AME (Atrofia Muscular Espinhal) uma doença degenerativa que causa perda da força muscular. Os médicos disseram quando ele era pequeno que suas chances eram pequenas, mas ele está se desenvolvendo e estuda com a ajuda do computador e tem aula presencial uma vez por semana. O desenvolvimento se deve muito pela luta dos pais que conseguiram que um medicamento novo não apenas fosse aprovado, mas custeado pelo Ministério da Saúde. Hoje, além de Gianlucca, outras mil pessoas já se beneficiam do uso desse medicamento, mas a luta pelos direitos do filho não cessa.

Depois de um mês de ano letivo nas escolas em Santo André, Gianlucca Trevellin, 10 anos, portador de uma doença rara chamada AME (Atrofia Muscular Espinhal), ainda não recebeu uma professora domiciliar e os pais Renato e Cátia Trevellin lutam para que o filho tenha as aulas regulares. O governo do prefeito Paulo Serra (PSDB) alega que está em tratativa com a família do aluno e acordou tentativa de adaptação da criança, às quintas-feiras, na unidade escolar, mas que está em busca de um profissional de ensino regular que amplie sua carga horária para este atendimento em domicílio.